呋塞米注射液2ml

呋塞米注射液說(shuō)明書(shū)

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【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：呋塞米注射液

英文名稱(chēng)：Furosemide Injection

漢語(yǔ)拼音：Fusaimi Zhusheye    

【成份】

本品主要成份為：呋塞米。輔料為：10%氫氧化鈉、氯化鈉、亞硫酸氫鈉。

化學(xué)名稱(chēng)：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺?；?-4-氯苯甲酸。

化學(xué)結構式：

分子式：C12H11ClN2O5S

分子量：330.75

【性狀】本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明液體。

【適應癥】

1.水腫性疾病  包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時(shí)，應用本類(lèi)藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。

2.高血壓   一般不作為治療原發(fā)性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類(lèi)藥物療效不佳，尤其當伴有腎功能不全或出現高血壓危象時(shí)，本類(lèi)藥物尤為適用。

3.預防急性腎功能衰竭   用于各種原因導致腎臟血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循環(huán)功能不全等，在糾正血容量不足的同時(shí)及時(shí)應用，可減少急性腎小管壞死的機會(huì )。

4.高鉀血癥及高鈣血癥。

5.稀釋性低鈉血癥  尤其是當血鈉濃度低于120mmol/L時(shí)。

6.抗利尿激素分泌過(guò)多癥（SIADH）。

7.急性藥物毒物中毒  如巴比妥類(lèi)藥物中毒等。

【規格】2ml:20mg

【用法用量】

1.成人

（1）治療水腫性疾病。緊急情況或不能口服者，可靜脈注射，開(kāi)始20～40mg（1～2支），必要時(shí)每2小時(shí)追加劑量，直至出現滿(mǎn)意療效。維持用藥階段可分次給藥。治療急性左心衰竭時(shí)，起始40mg（2支）靜脈注射，必要時(shí)每小時(shí)追加80mg（4支），直至出現滿(mǎn)意療效。治療急性腎功能衰竭時(shí)，可用200～400mg（10～20支）加于氯化鈉注射液100ml內靜脈滴注，滴注速度每分鐘不超過(guò)4mg。有效者可按原劑量重復應用或酌情調整劑量，每日總劑量不超過(guò)1g（50支）。利尿效果差時(shí)不宜再增加劑量，以免出現腎毒性，對急性腎衰功能恢復不利。治療慢性腎功能不全時(shí)，一般每日劑量40～120mg（2～6支）。

（2）治療高血壓危象時(shí)，起始40～80mg（2～4支）靜脈注射，伴急性左心衰竭或急性腎功能衰竭時(shí)，可酌情增加劑量。

（3）治療高鈣血癥時(shí)，可靜脈注射，一次20～80mg（1～4支）。

2.小兒

治療水腫性疾病，起始按1mg/kg靜脈注射，必要時(shí)每隔2小時(shí)追加1mg/kg。最大劑量可達每日6mg/kg。

新生兒應延長(cháng)用藥間隔。

【不良反應】

常見(jiàn)者與水、電解質(zhì)紊亂有關(guān)、尤其是大劑量或長(cháng)期應用時(shí)，如體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性堿中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關(guān)的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。

少見(jiàn)者有過(guò)敏反應(包括皮疹、間質(zhì)性腎炎、甚至心臟驟停)、視覺(jué)模糊、黃視癥、光敏感、頭暈、頭痛、納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胰腺炎、肌肉強直等，骨髓抑制導致粒細胞減少，血小板減少性紫癜和再生障礙性貧血，肝功能損害，指(趾)感覺(jué)異常，高糖血癥，尿糖陽(yáng)性，原有糖尿病加重，高尿酸血癥。耳鳴、聽(tīng)力障礙多見(jiàn)于大劑量靜脈快速注射時(shí)（每分鐘劑量大于4～15mg），多為暫時(shí)性，少數為不可逆性，尤其當與其他有耳毒性的藥物同時(shí)應用時(shí)。在高鈣血癥時(shí)，可引起腎結石。尚有報道本藥可加重特發(fā)性水腫。

【禁忌】尚不明確。

【注意事項】

（1）交叉過(guò)敏。對磺胺藥和噻嗪類(lèi)利尿藥過(guò)敏者，對本藥可能亦過(guò)敏。

（2）對診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽(yáng)性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。 過(guò)度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時(shí)性升高。血Na＋、Cl－、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降。

(3)下列情況慎用：①無(wú)尿或嚴重腎功能損害者，后者因需加大劑量，故用藥間隔時(shí)間應延長(cháng)，以免出現耳毒性等副作用;②糖尿病;③高尿酸血癥或有痛風(fēng)病史者;④?chē)乐馗喂δ軗p害者，因水電解質(zhì)紊亂可誘發(fā)肝昏迷;⑤急性心肌梗死，過(guò)度利尿可促發(fā)休克;⑥胰腺炎或有此病史者；⑦有低鉀血癥傾向者，尤其是應用洋地黃類(lèi)藥物或有室性心律失常者;⑧紅斑狼瘡，本藥可加重病情或誘發(fā)活動(dòng);⑨前列腺肥大。

（4）隨訪(fǎng)檢查:①血電解質(zhì)，尤其是合用洋地黃類(lèi)藥物或皮質(zhì)激素類(lèi)藥物、肝腎功能損害者;②血壓，尤其是用于降壓，大劑量應用或用于老年人;③腎功能;④肝功能;⑤血糖;⑥血尿酸;⑦酸堿平衡情況;⑧聽(tīng)力。

（5）藥物劑量應從最小有效劑量開(kāi)始，然后根據利尿反應調整劑量，以減少水、電解質(zhì)紊亂等不良反應的發(fā)生。

（6）腸道外用藥宜靜脈給藥、不主張肌內注射。常規劑量靜脈注射時(shí)間應超過(guò)1～2分鐘，大劑量靜脈注射時(shí)每分鐘不超過(guò)4mg。靜脈用藥劑量的1／2時(shí)即可達到同樣療效。

（7）本藥為加堿制成的鈉鹽注射液，堿性較高，故靜脈注射時(shí)宜用氯化鈉注射液稀釋?zhuān)灰擞闷咸烟亲⑸湟合♂尅?/p>

（8）存在低鉀血癥或低鉀血癥傾向時(shí)，應注意補充鉀鹽。

（9）與降壓藥合用時(shí)，后者劑量應酌情調整。

（10）少尿或無(wú)尿患者應用最大劑量后24小時(shí)仍無(wú)效時(shí)應停藥。

（11）運動(dòng)員慎用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

（1）本藥可通過(guò)胎盤(pán)屏障，孕婦尤其是妊娠前3個(gè)月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無(wú)預防作用。動(dòng)物實(shí)驗表明本品可致胎仔腎盂積水，流產(chǎn)和胎仔死亡率升高

（2）本藥可經(jīng)乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。

【兒童用藥】

本藥在新生兒的半衰期明顯延長(cháng)，故新生兒用藥間隔應延長(cháng)。

【老年用藥】

老年人應用本藥時(shí)發(fā)生低血壓、電解質(zhì)紊亂，血栓形成和腎功能損害的機會(huì )增多，應慎用。

【藥物相互作用】

（1）腎上腺糖、鹽皮質(zhì)激素，促腎上腺皮質(zhì)激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質(zhì)紊亂尤其是低鉀血癥的發(fā)生機會(huì )。

（2）非甾體類(lèi)消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會(huì )也增加，這與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關(guān)。

（3）與擬交感神經(jīng)藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。

（4）與氯貝丁酯（安妥明）合用，兩藥的作用均增強，并可出現肌肉酸痛、強直。

（5）與多巴胺合用，利尿作用加強。

（6）飲酒及含酒精制劑和可引起血壓下降的藥物能增強本藥的利尿和降壓作用；與巴比妥類(lèi)藥物、**合用，易引起體位性低血壓。

（7）本藥可使尿酸排泄減少，血尿酸升高，故與治療痛風(fēng)的藥物合用時(shí)，后者的劑量應作適當調整。

（8）降低降血糖藥的療效。

（9）降低抗凝藥物和抗纖溶藥物的作用，主要是利尿后血容量下降，致血中凝血因子濃度升高，以及利尿使肝血液供應改善、肝臟合成凝血因子增多有關(guān)。

（10）本藥加強非去極化肌松藥的作用，與血鉀下降有關(guān)。

（11）與兩性霉素、頭孢菌素、氨基糖苷類(lèi)等抗生素合用，腎毒性和耳毒性增加，尤其是原有腎損害時(shí)。

（12）與抗組胺藥物合用時(shí)耳毒性增加，易出現耳鳴、頭暈、眩暈。

（13）與鋰合用腎毒性明顯增加，應盡量避免。

（14）服用水合氯醛后靜注本藥可致出汗、面色潮紅和血壓升高，此與甲狀腺素由結合狀態(tài)轉為游離狀態(tài)增多，導致分解代謝加強有關(guān)。

（15）與碳酸氫鈉合用發(fā)生低氯性堿中毒機會(huì )增加。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】

本品為強效利尿劑，其作用機制如下：

（1）對水和電解質(zhì)排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類(lèi)利尿藥不同，呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關(guān)系。隨著(zhù)劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量范圍較大。本類(lèi)藥物主要通過(guò)抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動(dòng)重吸收，結果管腔液Na＋、Cl－濃度升高，而髓質(zhì)間液Na＋、Cl－ 濃度降低，使滲透壓梯度差降低，腎小管濃縮功能下降，從而導致水、Na＋、Cl－ 排泄增多。由于Na＋重吸收減少，遠端小管Na＋濃度升高，促進(jìn)Na＋- K＋和Na＋-H＋交換增加，K＋和H＋排出增多。至于呋塞米抑制腎小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl－的機制，過(guò)去曾認為該部位存在氯泵，目前研究表明該部位基底膜外側存在與Na＋-K＋ATP酶有關(guān)的Na＋、Cl－配對轉運系統，呋塞米通過(guò)抑制該系統功能而減少Na＋、Cl－ 的重吸收。另外，呋塞米可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na＋、Cl－ 的重吸收，促進(jìn)遠端小管分泌K＋。呋塞米通過(guò)抑制亨氏袢對Ca2＋、Mg2＋的重吸收而增加Ca2＋、Mg2＋排泄。短期用藥能增加尿酸排泄，而長(cháng)期用藥則可引起高尿酸血癥。

（2）對血流動(dòng)力學(xué)的影響。呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，從而具有擴張血管作用。擴張腎血管，降低腎血管阻力，使腎血流量尤其是腎皮質(zhì)深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意義，也是其用于預防急性腎功能衰竭的理論基礎。另外，與其他利尿藥不同，袢利尿藥在腎小管液流量增加的同時(shí)腎小球濾過(guò)率不下降，可能與流經(jīng)致密斑的氯減少，從而減弱或阻斷了球-管平衡有關(guān)。呋塞米能擴張肺部容量靜脈，降低肺毛細血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量減少，左心室舒張末期壓力降低，有助于急性左心衰竭的治療。由于呋塞米可降低肺毛細血管通透性，為其治療成人呼吸窘迫綜合征提供了理論依據。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

靜脈用藥后作用開(kāi)始時(shí)間為5分鐘，達峰時(shí)間為0.33小時(shí)。作用持續時(shí)間分別為2小時(shí)。t1/2β存在較大的個(gè)體差異，正常人為30～60分鐘，無(wú)尿患者延長(cháng)至75～155分鐘，肝腎功能同時(shí)嚴重受損者延長(cháng)至11～20小時(shí)。新生兒由于肝腎廓清能力較差，t1/2β延長(cháng)至4～8小時(shí)。與血漿蛋白結合率約95%，并能通過(guò)胎盤(pán)屏障與泌入乳汁中，88%以原形經(jīng)腎臟排泄，12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。

【貯藏】遮光，密閉保存（10～30℃）。

【包裝】玻璃安瓿，每盒10支。

【有效期】24個(gè)月

【執行標準】《中國藥典》2010年版二部

【批準文號】國藥準字H44022506

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱(chēng)：廣東南國藥業(yè)有限公司

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